快速抗原检测：RAT结果是否靠谱？能检测出Omicron的变种吗？
By 新西兰中文先驱网 · 2022年12月15日 03:36
新西兰中文先驱网 Renee 编译
你是否也有过这样的疑问？你使用快速抗原检测（RAT）结果呈阴性，但你与阳性家庭成员有密切接触并出现症状。所以你可能想知道你是否真的是检测阴性，或者检测是否发挥了应有的作用。
你的RAT没有给出你预期的结果有很多原因。但一个因素是RAT能否检测出新冠病毒的Omicron变体。
我们知道病毒在疫情大流行期间发生了变异。因此，卫生当局和研究人员正在调查RAT是否仍然可以检测到病毒的最新变种。
好消息是，根据公布的有限数据，所有通过了独立测试并获批在澳大利亚供家庭使用的RAT目前看来都可以检测到Omicron病毒。但坏消息是，并非所有的RAT都通过了独立测试，而你使用的RAT可能就是其中之一。
病毒突变是否会影响RAT结果？
RAT通过检测特定的病毒蛋白来诊断新冠感染。因此，有人担心，随着病毒进化并产生不同的病毒蛋白质，这可能会影响RAT检测诊断病毒的能力。
荷兰、比利时、智利以及澳大利亚等多个国家的卫生当局和研究人员都在讨论RAT是否能充分检测到Omicron。
澳大利亚的一项研究测试了6个不同的RAT对Delta病毒以及Omicron变种BA.4、BA.5 B和A.2.75的检测能力。研究人员发现，当病毒载量较高（病毒浓度较高）时，大多数试剂盒的检测结果都同样好，只有一个试剂盒的整体灵敏度低于最低要求。
然而，一些国际研究发现，RAT检测到Omicron的能力较差，特别是当病毒载量较低时。
澳大利亚的情况如何？
澳大利亚药监局(TGA)最初依赖RAT制造商提供的测试数据来确定试剂盒是否符合世界卫生组织可接受的敏感性标准（检测阳性病例的能力）。
TGA还要求制造商在出现新变种时发送更新的测试数据，以证明他们的试剂盒仍然符合世卫组织的标准。
TGA也委托对RAT进行了独立测试，以验证它们检测新冠病毒变体的能力。
这些测试检测了RAT对原始毒株、Delta毒株和Omicron毒株的检测能力。TGA没有说明检测中包含哪些特定的Omicron子变种。
当它完成对单个测试（或组测试）的分析时，TGA会在一个公开的表格中报告它们，随着更多数据的到来，表格将会更新。
这个表格告诉我们什么？
你可以查阅RAT的品牌名称、制造商和批号。寻找那些标记为“自我检测” 的检测试剂盒。
表中最重要的列是指示试剂盒是否通过独立测试的几列。可以通过查看该试剂盒是否符合检测原始病毒、Delta和Omicron变体的最低标准，并已通过质量测试（在这四列中均显示“√”即符合）。“×”则表示不符合。
表格上找不到你用的RAT？
如果一种RAT产品有两个版本——包括“自我检测”和在医疗机构中使用（point-of-care test，表格中为POCT），那么只有一种会被测试。
如果是这种情况，表格上将标记为“†”，意味着在一个版本上进行了测试，你可以使用这一结果判断判断另一个版本的有效性。
符号†意味着测试只在一个版本上进行，您可以将这些结果用于您的测试。寻找一个匹配的注册号码，以确保你是在进行比较。记得寻找匹配的注册号码（registration number）进行比较。
表格的最后一列表示制造商提供的数据类型。一些制造商已经测试了他们的试剂盒对Omicron BA.4和BA.5的敏感性。
这个表格不能告诉我们什么？
仅仅因为你使用的试剂盒没有标记“√”或“×”，这并不意味着它不能检测到Omicron。可能是独立检测的结果尚未完成或上传到表中。所以现在还没有定论。
该表也没有告诉我们测试的是Omicron的哪个变种，尽管一些制造商提供了临床测试数据。
该表数据仅为截至10月份的最新数据。从那时起，感染子变种病例的数量已经上升，所以我们不知道这是否会影响到那些最近被验证的测试的敏感性。
我已经看过表格了，然后呢？
如果你使用的RAT在测试标准中打了“√”，尤其是对Omicron，那么证明经评估具有可接受的检测敏感性。如果你准备购买RAT，请查看表格，看看该品牌是否已测试对Omicron变体的敏感性。
如果你的RAT已经放了好几个月了，在使用之前检查一下有效期。还要考虑在这段时间内是否在正确的温度下储存，请查看说明书上的保存条件。
（本文来源Newshub，原文发表于The Conversation）
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