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澳洲热门保健品“爆雷”!大批人服用后过敏、休克,甚至死亡!专家警告:应该立即下架!千万别吃了…

By 新西兰中文先驱网· 2026年04月13日 03:53

来源:悉尼见闻

最近澳洲又出现一波流感,许多人不幸再次患上感冒。

这几年,许多人都感觉自己免疫力下降,感冒更加频繁。

这时,服用保健品就成了大家的选择。

然而,近期澳媒却曝光:一款大家通常在感冒时用于缓解症状、增强免疫力的保健品,需要慎用。许多人出现严重不良反应,甚至送医急救。

澳洲官方也表示,该款保健品的确存在问题。

有专家表示,澳洲应该立即将这些产品全方位下架……


澳洲保健品遭审查

上千人出现不良反应

据报道,澳洲药品管理局(TGA)已经完成对穿心莲的安全审查。

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安全审查发现,服用含有穿心莲的产品的人,无论他们是第一次服用该产品还是以前使用过,都会对这种草药产生“不可预测的”反应。

穿心莲,是许多药品、保健品的主要成分,不只是在澳洲,在中国也常年作为中药使用。

不过,调查表明其不良反应频繁发生。

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自2005年以来,澳洲监管机构已收到1368起与含有穿心莲的药物相关的不良反应报告,其中包括287起过敏反应事件。

这其中还包含了1个死亡病例。

澳女服用后当场住院

还有人患上肝炎

去年12月30日,珀斯女子Kerry Smith感觉喉咙发痒,于是决定服用ArmaForce——一款主打增强免疫力、缓解感冒流感症状的辅助保健品,在澳洲十分畅销。

该产品就含有穿心莲等成分。

Smith女士称,自己当时确实查看过产品标签,但误解了警示语的含义。她以为警示语是指“若曾对ArmaForce有严重过敏史,就不应服用”,而她此前服用该产品并无异常。

结果,她出现了严重的过敏反应,幸好家里常备了肾上腺素,这救了她一命,坚持到救护车赶到。

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“医院的急诊医生说,如果当时手边没有肾上腺素自动注射器,后果可能会严重得多。”她表示。

另一位澳洲女子Carmen Wells则在服用后患上肝炎。

她患上感冒后,朋友推荐她服用这款保健品。结果,她每天醒来时都感到恶心,眼睛也不正常,于是去看医生。

“那时候,人们都在议论我的眼睛有多黄……我的眼睛看起来很吓人。”

检测结果发现,她的肝功能指标严重异常;医生先是诊断她患有药物引起的肝损伤,后来改为药物引起的自身免疫性肝炎。

Wells女士此前就患有自身免疫性疾病。她现在需要终身服药,使用免疫抑制剂来避免自身的免疫系统攻击肝脏,头发也掉完了。

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在调查中,ArmaForce也是出现不良反应最多的产品,原因也很简单,这是澳洲大公司生产的产品,销量很高。

专家:必须全澳下架

西悉尼大学的免疫学和过敏学教授Connie Katelaris曾与同事进行了研究,发现了穿心莲的问题。

她多年以来一直警告TGA,称穿心莲的风险大于益处。

“我们发现,很多患者都出现了急性过敏反应,我们认为穿心莲是原因。”

“症状从荨麻疹或风疹、全身性荨麻疹、瘙痒,到危及生命的严重过敏反应,不一而足。”

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她指出,不良反应可能是致命的,含有穿心莲的产品应该下架。

“这东西会造成伤害。它已经导致死亡……而且这是全球性的问题。”

“我们从许多国家获得了数据,显示该产品存在不良反应。”

“我完全同意(TGA)的结论,即该产品不安全,尽管瓶子上有警告和标签,但这些措施不足以阻止人们使用该产品并仍然出现不良反应。”

“我不明白现在把这个问题拿出来征求利益相关者的意见有什么意义?(TGA)应该直接采取行动,把它下架。”

TGA也曾出台一些规定。例如,2019年,含有穿心莲的产品必须贴上警告标签,说明该成分可能会引起某些人的过敏反应。

2024年8月,生产ArmaForce的BioCeuticals公司也更新了其警告标签,称该产品可能会引起过敏性休克。

“为进一步提高消费者的安全意识,BioCeuticals公司已于2024年在产品外包装正面,添加了带框的醒目警示标签。”

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但TGA的最新报告表明,监管机构认为标签警告已经不够用了。

“尽管已强制要求添加警示标签,但向澳洲治疗用品管理局上报的不良反应案例仍在持续增加,2024年还出现了一例过敏性休克致死病例。”该机构的声明指出。

“目前的风险缓解策略,包括更强烈的标签警告,并没有降低穿心莲引起过敏性休克的风险,因此穿心莲不适合作为上市药品使用。”

接下来,这类产品的确有可能下架。

大家在服用各类药品和保健品时,也千万要注意其成分,如果出现异常立即就医。

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