药荒将缓解，3800人收益！新西兰新增ADHD药物品牌

新西兰中文先驱综合报道   新西兰药品管理局已确认，在获得积极的公众咨询反馈后，自12月1日起资助另一个品牌的ADHD药物。

今年9月，Pharmac提议资助一种名为Methylphenidate Sandoz XR的新型缓释哌甲酯，以改善注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 治疗的可及性，并应对全球供应挑战。

该药品采购机构表示，自12月1日起，该款新增药物的规格将与Concerta相同，分别为18毫克、27毫克、36毫克和54 毫克。

根据现行资格标准，该药物将与现有品牌药物一起获得资助，预计第一年将惠及约3800人。

Pharmac首席医疗官David Hughes博士表示，哌甲酯在支持ADHD患者方面发挥了重要作用。

“我们理解人们在获取常用药物方面所面临的困难，这项资助决定是我们应对这些担忧的一种方式。”

新西兰药品管理局表示，9月份的咨询共收到149份回复，其中大多数支持该提案。

人们表示，新增的药物选择将减轻压力、改善用药途径并有助于避免延误治疗。

一些人对持续的供应问题表示担忧，例如是否所有人都能获得新品牌，以及资助新增药物选择是否真的能缓解短缺。

Hughes说：“增加一个新品牌将有助于增加整体供应量，并降低短缺的可能性。”

自2023年9月以来，全球范围内哌甲酯持续短缺，新西兰所有品牌和规格的哌甲酯均受到影响。

新西兰药品管理局表示，受全球需求增长、生产限制和贸易限制的影响，预计这种短缺将持续到2026年。

他说：“这也支持即将于2026年2月实施的改革，届时包括全科医生和执业护士在内的更多医疗专业人员将能够开具治疗多动症的药物。我们已与供应商合作，确保新西兰的库存充足，达到最低库存要求，并正在更新信息，以便为处方医生、药剂师和使用多动症药物的患者提供支持。”

盐酸哌甲酯缓释片也已获得新西兰药品安全管理局的批准。Medsafe是负责评估新西兰药品质量、疗效和安全性的机构。

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